Polyplus-transfection^®是一家面向基因和细胞治疗市场的GMP级转染试剂供应商，提供一系列基于PEI的高品质转染试剂。公司开发的用于基因治疗和细胞治疗领域的病毒载体生产试剂PEIpro^®系列产品已经越来越广泛的应用到了众多的临床试验中并成为了行业的金标准。其中PEIpro^®-GMP是符合最高质量等级标准的PEI，是目前市面上第一款完全GMP级转染试剂，

PEI的生产遵循非常严格的质量控制和法律法规，有三个质量等级：研发级的PEIpro^®用于工艺开发，更好质量等级的PEIpro^®-HQ用于临床前研究和早期临床试验，最高质量等级即完全GMP级别的PEIpro^®-GMP可用于临床病毒载体的生产（包括慢病毒，腺病毒，腺相关病毒等），满足细胞治疗和基因治疗的质量和监管要求。

专为悬浮体系生产AAV开发 FectoVIR^®-AAV

FectoVIR^® -AAV是公司特出研发的一种基于化学成分且不含动物源的阳离子纳米技术的转染试剂，专为悬浮细胞体系规模化生产AAV而开发，用于基因和细胞治疗领域。FectoVIR^®-AAV具有显著高于同类产品的rAAV产量，在工艺便利上更是有突出优势，如减少了操作体积低至1%、并提高了复合物的稳定性（长达6小时），易于转染复合物的转移和工艺放大。FectoVIR^® -AAV适用于各种规格的摇瓶、转瓶、细胞培养袋和生物反应器中无血清悬浮培养的DNA转染，且兼容在细胞培养过程中抗生素的使用。GMP级FectoVIR^® -AAV已经上市。


与PEIpro^®和其他竞争对手相比，FectoVIR-AAV^® 在悬浮细胞中能生产更高滴度的rAAV病毒载体。与其他竞争对手(PEImax)相比，FectoVIR-AAV^®可重复性地大幅提高 AAV 产量，可高达10 倍（Fig. 1）。

Fig 1. 和竞争者相比，FectoVIR^®-AAV 可提高rAAV-2-GFP的滴度（functional title）达10倍。按厂家推荐条件进行转染，72小时后收取病毒。